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普通電泳PCR擴增實驗

簡要描述：普通電泳PCR擴增實驗是體外酶促合成特異DNA的片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。

  • 更新時間：2022-12-22
  • 瀏覽次數(shù)：1129

詳細(xì)介紹

普通電泳PCR：瓊脂糖凝膠電泳，通過凝膠電泳技術(shù)發(fā)展，而產(chǎn)生的一種DNA的片段的檢測方法。此方法方便簡單快捷。

采用適當(dāng)?shù)哪z介質(zhì)，在分子篩的作用下，到達分離核酸分子和檢測核酸分子的目的。一般使用溴酚藍和二甲苯晴作為指示劑。

實驗流程

制備模板、引物設(shè)計→PCR→核酸電泳→結(jié)果分析→提交實驗結(jié)果。

服務(wù)內(nèi)容

1 DNA的片段的檢測。

2 DNA的片段的純化。

3 實驗數(shù)據(jù)的分析和統(tǒng)計。

注意事項

一般實驗時，需要注意倒膠的溫度，膠的制作需要注意篩子拔出的方向，緩沖液不能太多。

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