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    BCA法蛋白抽提定量實驗

    簡要描述:BCA法蛋白抽提定量實驗

    BCA(Bicinchoninic acid)法是一種常用的蛋白質(zhì)定量方法,它基于蛋白質(zhì)在堿性條件下能夠?qū)~離子(Cu^2+)還原為亞銅離子(Cu^+),隨后BCA與Cu^+形成穩(wěn)定的紫色復(fù)合物,該復(fù)合物在562nm處具有強烈的吸光度,其吸光度與蛋白質(zhì)濃度呈正比。

    • 更新時間:2024-10-15
    • 瀏覽次數(shù):575

    詳細(xì)介紹

    BCA法蛋白抽提定量實驗步驟

    BCA(Bicinchoninic acid)法是一種常用的蛋白質(zhì)定量方法,它基于蛋白質(zhì)在堿性條件下能夠?qū)~離子(Cu^2+)還原為亞銅離子(Cu^+),隨后BCA與Cu^+形成穩(wěn)定的紫色復(fù)合物,該復(fù)合物在562nm處具有強烈的吸光度,其吸光度與蛋白質(zhì)濃度呈正比。


    以下是使用BCA法蛋白抽提定量實驗的基本步驟:

      

    1.配制標(biāo)準(zhǔn)品和工作液:

      配制不同濃度的牛血清白蛋白(BSA)標(biāo)準(zhǔn)品溶液,通常線性范圍為20-2000 μg/mL。

      配制BCA工作液,將BCA試劑A和BCA試劑B按50:1的比例混合。

      

    2.樣品處理:

      如果需要,對蛋白質(zhì)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)某樘岷拖♂尅?/p>

      

    3.加入BCA工作液:

      向含有標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣品的微孔板或試管中加入BCA工作液,樣品與工作液的體積比通常為1:20。

      

    4.孵育:

      將微孔板或試管在37°C下孵育30分鐘,以促進(jìn)顏色的發(fā)展。

      

    5.冷卻和讀取吸光度:

      孵育結(jié)束后,讓樣品冷卻至室溫。

      使用酶標(biāo)儀在562nm波長處測定樣品的吸光度。

      

    6.制作標(biāo)準(zhǔn)曲線:

      根據(jù)BSA標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并計算樣品中蛋白質(zhì)的濃度。

      

    注意事項:

      確保所有試劑在使用前充分混合且在推薦的溫度下存儲。

      嚴(yán)格按照試劑添加順序和操作步驟進(jìn)行,避免任何步驟的顛倒或省略。

      實驗中應(yīng)包括空白對照,以消除試劑本身的吸光度貢獻(xiàn)。

    以上步驟綜合了多個搜索結(jié)果中的信息。在進(jìn)行實驗時,應(yīng)遵循最新的實驗指南和制造商的具體指示,以確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。


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