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    轉(zhuǎn)基因模型構(gòu)建

    簡要描述:轉(zhuǎn)基因模型構(gòu)建:條件性敲除小鼠的應(yīng)用對探究基因或蛋白在體內(nèi)作用及分子機制有著重要意義

    • 更新時間:2024-09-18
    • 瀏覽次數(shù):1172

    詳細(xì)介紹

    轉(zhuǎn)基因模型構(gòu)建的基本概念和目的

    轉(zhuǎn)基因模型構(gòu)建是指將外源基因?qū)氲絼游锘蚪M中,以創(chuàng)造出具有特定遺傳改變的動物模型。這些模型在生物醫(yī)學(xué)研究中非常有價值,因為它們可以用來研究基因

    功能、疾病模型的建立、藥物測試和治療策略的評估。通過轉(zhuǎn)基因技術(shù),研究人員可以模擬人類疾病的遺傳背景,以便更好地理解疾病的分子機制和探索潛在的治療

    方法。


    構(gòu)建轉(zhuǎn)基因模型的關(guān)鍵步驟和技術(shù)

    構(gòu)建轉(zhuǎn)基因模型通常包括以下幾個關(guān)鍵步驟:

      1.目標(biāo)基因的克隆和載體構(gòu)建:首先需要克隆目標(biāo)基因,并將其構(gòu)建到適當(dāng)?shù)谋磉_載體中,這個載體通常包含啟動子、多克隆位點、選擇標(biāo)記等元素。

      2.轉(zhuǎn)基因載體的傳遞:將構(gòu)建好的轉(zhuǎn)基因載體通過顯微注射、脂質(zhì)體介導(dǎo)、病毒介導(dǎo)等方法傳遞到動物的受精卵或胚胎干細(xì)胞中。

      3.篩選和繁育:通過分子生物學(xué)技術(shù)(如PCR、Southern blot)篩選含有外源基因的動物,并通過繁育產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因后代。

      4.表型分析:對轉(zhuǎn)基因動物進行表型分析,以驗證外源基因的表達和功能。


    構(gòu)建轉(zhuǎn)基因模型中的技術(shù)難點和解決策略

    在構(gòu)建轉(zhuǎn)基因模型過程中,技術(shù)難點可能包括外源基因的隨機整合導(dǎo)致的基因表達不穩(wěn)定、轉(zhuǎn)基因效率低、以及轉(zhuǎn)基因動物的表型分析復(fù)雜等。

    為了克服這些難點,研究人員可以采取以下策略:

      1.使用條件性表達系統(tǒng)(如Cre-LoxP系統(tǒng))來控制目標(biāo)基因的時空特異性表達。

      2.優(yōu)化顯微注射技術(shù)或病毒介導(dǎo)的基因傳遞方法,提高轉(zhuǎn)基因效率。

      3.結(jié)合使用分子標(biāo)記和基因打靶技術(shù),提高轉(zhuǎn)基因的精確度和穩(wěn)定性。


    最新研究或技術(shù)進展

    根據(jù)最新的研究,轉(zhuǎn)基因技術(shù)正在不斷進步,以提高模型的準(zhǔn)確性和實用性。例如,有研究報道了使用CRISPR/Cas9技術(shù)在小鼠基因組的Rosa26位點插入特定基因

    序列,建立了定點轉(zhuǎn)基因小鼠模型,這種模型可以用于研究特定基因在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的生物學(xué)功能。此外,還有研究開發(fā)了原位精準(zhǔn)轉(zhuǎn)基因技術(shù),這種技術(shù)可以在

    小鼠中實現(xiàn)轉(zhuǎn)基因的單拷貝定點整合,構(gòu)建組織特異性的小鼠嵌合體,用于功能研究,這表明轉(zhuǎn)基因技術(shù)在構(gòu)建復(fù)雜疾病模型方面取得了新的進展。

    在構(gòu)建轉(zhuǎn)基因模型時,應(yīng)特別關(guān)注最新的研究成果和技術(shù)改進,以確保模型的質(zhì)量和研究的前沿性。


    參考:

    [1]董雨馨等, Rosa26-LEM4定點轉(zhuǎn)基因小鼠模型構(gòu)建. 南開大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2024. 57(1): 第40-44頁.

    [2]Kim, G.B., et al., Rapid Generation of Somatic Mouse Mosaics with Locus-Specific, Stably Integrated Transgenic Elements. Cell, 2019. 179(1): 

            p. 251-267.e24.

    [3]   Zhu Y, Wang Y, Meng F. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2015;36(3):221-224. doi:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2015.03.010


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